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10.3969/j.issn.1006-7795.2017.01.010

大黄酚对局灶性脑缺血再灌注小鼠缺血半暗带区环氧化酶2和基质金属蛋白酶-9表达的影响

引用
目的 探究大黄酚(Chrysophanol,CHR)对大脑中动脉梗死(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型小鼠再灌注后脑内环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响,探讨CHR保护脑缺血再灌注损伤的抗炎机制.方法 采用数字表法随机将18只健康雄性C57BL小鼠分为3组:假手术(Sham)组、MCAO组、CHR组(小鼠造模当天按0.1 mg/kg腹腔注射CHR,此后每天1次,连续给药14 d),每组6只.使用线栓法制作小鼠右侧大脑中动脉缺血45 min再灌注模型.术中监测小鼠肛温,使其维持在正常范围.于再灌注后14 d处死小鼠,迅速取脑,用免疫荧光染色检测小鼠脑组织冰冻切片缺血半暗带区COX2和MMP-9的表达,并用免疫荧光双标法对COX2和MMP-9在缺血脑组织的表达进行细胞定位.结果 1)Sham组小鼠偶见COX2或MMP-9染色阳性细胞.与Sham组相比,MCAO组小鼠脑缺血半暗带区COX2和MMP-9的表达明显增高(P<0.05).2)与MCAO组相比,给予CHR治疗后,缺血再灌注小鼠脑缺血半暗带区COX2和MMP-9的表达均明显减少(P<0.05).3)缺血再灌注小鼠脑缺血半暗带区,COX2或MMP-9免疫荧光染色分别与神经元标志物NeuN免疫荧光染色共定位.结论 CHR可能通过抑制COX2和MMP-9的蛋白表达,减轻炎性反应,从而对脑缺血再灌注损伤发挥长期的神经保护作用.

脑缺血、大黄酚、炎性反应、大脑中动脉梗死、环氧化酶2、基质金属蛋白酶-9

38

R743.3(神经病学与精神病学)

国家临床重点专科中医,财社122号;北京市自然科学基金7122036.This study was supported by National Key Clinical SpecialtyTraditional Chinese Medicine,122;Natural Science Foundation of Beijing7122036

2017-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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