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10.3969/j.issn.1006-7795.2014.06.010

不同剂量 MOG35-55对 EAE 小鼠 p-JAK1、BDNF 表达的影响

引用
目的:比较不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55,MOG35-55)多肽片段免疫诱导 C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)其磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(phospho-Janus kinase 1,p-JAK1),脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的变化。方法将 C57BL/6小鼠采用数字表法随机分为对照组、MOG35-5550μg(MOG-50)组和 MOG35-55200μg(MOG-200)组。 EAE 小鼠分别以每只动物50μg 或200μg MOG35-55的抗原皮下多点注射诱导造模,对照组乳剂中不含 MOG35-55。观察各组小鼠的发病率、病死率、体质量、神经功能评分的变化。并用 Western blotting 法检测酪氨酸蛋白激酶1(Janus kinase 1,JAK1)及 p-JAK1在皮质中的表达情况;免疫组织化学染色的方法检测 BDNF 在皮质中的表达情况。结果 MOG35-5550μg 和200μg 均能成功诱导 EAE 模型,并增强 p-JAK1的表达,减少 BDNF 的表达。其中 MOG-200组在体质量减轻、神经功能评分及 p-JAK1表达方面较 MOG-50组作用明显,且与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MOG-200组 p-JAK1、BDNF 变化明显,可以作为研究药物干预作用的理想模型。

实验性变态反应性脑脊髓炎、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、磷酸化酪氨酸蛋白激酶 1(p-JAK1)、脑源性神经营养因子(BDNF)

R967(药理学)

国家自然科学基金项目81001656,81341088,81273817;首都卫生发展科研专项首发2011-1001-06;北京市优秀人才培养资助项目2012D005018000010。 This study was supported by National Natural Science Foundation of China81001656,81341088,81273817;Cap-ital Medical Development Special Program2011-1001-06;Beijing Organization Department of Municipal Party Committee Project for Highly Talented Man2012D005018000010

2014-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

725-729

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首都医科大学学报

1006-7795

11-3662/R

2014,(6)

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