10.3969/j.issn.1006-7795.2014.01.022
抗HIV-1基因治疗新进展
虽然高效抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)取得了显著的成果,但是抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物治疗仍有其局限性(如引起毒素蓄积和病毒突变).基因治疗在理论上具有较好的抗HIV能力,可以通过持续干扰病毒复制,提供了阻止HIV进行性感染的希望.本篇综述主要探讨当前多种基因治疗策略及其最新进展.
获得性免疫缺陷综合征、人类免疫缺陷病毒1型、基因疗法、慢病毒载体
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R512.91(传染病)
"十二五"国家科技支撑计划重大项目2012ZX10001-006;北京市艾滋病研究重点实验室BZ0089
2014-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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