APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用

摘要：

目的 研究细胞内在抗病毒因子APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用.方法 HIV-1野生株病毒(BH10 WT)和Vif缺失株病毒(BH10 ΔVif)分别由转染293T细胞获得,通过感染MT4和H9细胞,分别检测其反转录酶活性.用分子克隆技术构建APOBEC3G与绿色荧光蛋白融合表达的质粒pEGFP-3G.HIV-1野生株和Vif缺失株质粒与不同剂量的pEGFP-3G共转染293T细胞,APOBEC3G-GFP在细胞内融合表达定位通过荧光显微镜观察.所生成的子代病毒粒子的感染力分别由MAGI检测和反转录酶活性检测方法 定量.结果 BH10 WT病毒在H9细胞和MT4细胞中均有所复制,在感染MT4细胞后4 d已经具有较高的反转录酶活性.BH10 ΔVif病毒感染H9细胞产生的子代病毒的反转录酶活性接近细胞对照水平,而其在MT4细胞中产生的子代病毒的反转录酶活性在感染后12 d有所显现,即非允许性H9细胞内APOBEC3G对ΔVif病毒株具有很强的抑制作用.与绿色荧光蛋白融合表达的APOBEC3G蛋白定位于细胞质.BH10 ΔVif转染293T细胞后生成的病毒滴度为2.75×104 U/mL,随着pEGFP-3G共转染量的升高,所产生的子代病毒滴度从1.48×103 U/mL显著降至0.33×103 U/mL.与0.2 μg质粒pEGFP-3G共转染产生的BH10 ΔVif病毒的感染力比不表达APOBEC3G的相同病毒的感染力降低近20倍.结论 APOBEC3G具有抗HIV活性,同时HIV Vif在病毒复制过程中发挥关键作用,两者之间相互作用的量效关系为我们构建抗病毒药物筛选平台奠定了可靠的实验基础.

关键词：HIV-1、病毒感染因子、载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G

所属期刊栏目：32

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：国家自然科学基金30400368;国家"十一五"传染病重大专项2008ZX10001-006,2008ZX10001-001;北京市科委资助项目D0906003040391

在线出版日期：2011-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：177-181