尿激酶型纤溶酶原激活因子基因P141L多态性与迟发性阿尔茨海默病的关系

摘要：

目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子基因(PLAU)P141L多态性与中国汉族人群迟发性阿尔茨海默病(Late-onset Alzheimer's disease,LOAD)的关系.方法 采用DSM-Ⅳ诊断标准和NINCDS-ADRDA诊断标准中"很可能AD"的标准,选择67例LOAD患者,与 71例年龄、性别与AD组匹配的健康对照者进行病例-对照研究;采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测PLAU基因P141L多态性并进行关联分析.结果 LOAD组与对照组基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg定律;两组基因型分布差异无统计学意义(χ2=0.327 8,P=0.848 8);两组等位基因分布差异无统计学意义(χ2=0.223 8,P=0.636 1).结论 PLAU基因P141L多态性与中国汉族人群LOAD未发现存在关联.

关键词：阿尔茨海默病、尿激酶型纤溶酶原激活因子、基因多态性、聚合酶链反应、限制性片段长度多态性

所属期刊栏目：29

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：2005年度广东省自然科学基金自由申请项目5001277;a free application project of Guangdong Natural Science Fundation5001277

在线出版日期：2008-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：278-282