参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生的研究

摘要：

目的 观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用.方法 本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮(0.5 mg/每只鼠)的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变.同时采用16 d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化.结果 与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(10.8 g/kg、5.4 g/kg)和普乐安片组(2.5 g/kg)大鼠前列腺干湿质量及湿质量指数明显降低;小剂量组(2.7 g/kg)前列腺湿质量及湿质量指数明显降低;干质量及干质量指数有所下降,但差异无统计学意义;病理学检测显示,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少.同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(15.0 g/kg、7.5 g/kg)和普乐安片组(3.5 g/kg)可以降低前列腺腺体湿质量及湿质量指数,明显降低小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量.结论 上述实验结果表明参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制可能与抑制前列腺中酸性磷酸酶有关.

关键词：参桂前列爽胶囊、前列腺增生、酸性磷酸酶

所属期刊栏目：29

分类号：R697(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：北京市属市管高等学校人才强教计划资助项目拔尖创新人才资助项目

在线出版日期：2008-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：171-174