10.3969/j.issn.1006-7795.2007.03.004
多拷贝人C肽基因的构建及其原核表达研究
目的 构建多拷贝的人C肽基因,选用合适的表达载体,以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人C肽.方法 采用PCR、克隆、DNA序列分析、IPTG诱导表达和亲和层析等方法构建多拷贝的人C肽基因.结果 构建成含5拷贝C肽基因的重组pET-30 a表达载体,经转化及诱导,可在大肠杆菌中高效稳定表达可溶性的带6个组氨酸标签的C肽融合蛋白.结论 在大肠杆菌中获得了人C肽的高表达,为下一步C肽的功能研究创造了重要条件.
C肽、多拷贝基因、大肠杆菌、表达
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
首都医学发展科研项目
2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
288-291