10.3969/j.issn.1006-7795.2006.06.025
融合蛋白表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
目的 构建人类regucalcin重组原核表达载体.方法 用RT-PCR的方法从人类肝癌细胞系HepG2中扩增出regucalcin基因cDNA序列,应用T克隆载体及pET-32a(+)表达载体后,将质粒转化进入原核表达菌株进行表达.结果 表达产物经SDS-PAGE电泳分析后,在45 000处有一明显表达条带,与理论结果相符.结论 成功构建融合表达载体Pet-regucalcin,并在原核细胞中表达出人类regucalcin-His融合蛋白.
RT-PCR、regucalcin、基因表达、融合蛋白
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R3(基础医学)
2007-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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