原发性高血压肾损害及肾实质性高血压患者MTHFR基因多态性分析

摘要：

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C677T多态性与原发性高血压(EH)肾脏损害及肾实质性高血压(RH)的关系.方法 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测MTHFR基因多态性在正常人群(CN)、EH肾功能正常 (EH-RN)患者、EH肾衰竭(EH-RF)患者及RH患者中的频率分布情况.结果 EH-RF组和RH组的收缩压和舒张压水平均显著高于EH-RN组(P＜0.05),各组间年龄、性别、血脂水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).EH-RF组MTHFR T等位基因频率为42.1%,明显高于正常对照(NC)组的18.3%和EH-RN组的19.2%(均P＜0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).各组之间MTHFR C/C、C/T和T/T基因型频率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 MTHFR T等位基因可能是中国北方汉族EH患者发生肾衰竭的一个易感基因.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因、原发性高血压、肾实质性高血压

所属期刊栏目：27

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2006-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：497-500