10.3969/j.issn.1006-7795.2002.01.016
电镜观察糖尿病模型大鼠神经网膜的超微结构
为观察糖尿病大鼠早期视网膜神经细胞的损害是否早于视网膜微循环改变,用链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)建立糖尿病动物模型,分别于模型建立后1周、2周、1月处死大鼠,电镜观察大鼠视网膜及其微血管的变化.结果:与正常对照组比较,糖尿病大鼠于模型建立后1周、2周,其神经网膜神经细胞和视网膜微血管无明显改变;模型建立后1月,其视网膜色素上皮层、神经网膜微血管基底膜和周细胞无明显改变,但其神经网膜从外丛状层至神经纤维层有明显变化,表现为线粒体数目减少,线粒体肿胀,嵴变短、消失和髓样变性.神经纤维层和内、外网状层细胞突起水肿,在神经纤维层尤其明显,在神经节细胞层可见暗细胞形成.由于神经纤维层细胞突起水肿明显,压迫其周围微血管,导致微血管管腔狭窄,甚至闭锁,但微血管内皮细胞及基底膜未见异常.结果提示:糖尿病早期大鼠在视网膜神经细胞损害已发生时,视网膜微血管内皮细胞和基底膜超微结构未见异常,神经网膜神经细胞的损害可能是糖尿病视网膜病变(DR)的早期表现.
糖尿病视网膜病变、神经网膜、病理改变
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R587.1;R774.1(内分泌腺疾病及代谢病)
国家重点基础研究发展计划973计划G200057010
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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