免疫-PCR实验技术条件的探讨

摘要：

@@ ELISA是免疫学检测经典实验技术,多年来已广泛用于检测各种疾病,其检测抗原/抗体的灵敏度可达pg级.但对于早期、轻症患者及产生抗体滴度较低的疾病,其检测阳性率仍不能令人满意.1992年Sano等创立了免疫-PCR方法[1],此方法将ELISA反应的灵敏度至少提高了103倍,可检测到0.5 fg的小鼠ApoE抗原.然而我们在应用中发现,由于免疫-PCR反应需在0.5 mL小离心管中进行,而离心管的包被效果远逊于ELISA反应板(酶标板),制约了免疫-PCR灵敏度优势的发挥.为克服这一难题,我们分别观察了硅化、紫外线照射、戊二醛浸泡以及增大抗原质量浓度4种处理方法对包被效果的影响.

机标关键词：免疫学检测、实验技术、灵敏度、离心管、检测抗原、处理方法、紫外线照射、检测阳性率、质量浓度、抗体滴度、疾病、戊二醛、酶标板、可检测、反应板、制约、应用、小鼠、经典、浸泡

所属期刊栏目：21

分类号：R3(基础医学)

资助基金：北京市自然科学基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：161-162