血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与Ⅱ型糖尿病肾病

摘要：

用PCR技术对274例无肾病并发症的Ⅱ型糖尿病(NIDDM)、102例Ⅱ型糖尿病肾病合并肾功能不全(RI)、124例Ⅱ型糖尿病肾病无肾功能不全(NRI)、242例正常对照组进行了血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性的检测,同时观察血清血管紧张素转换酶(ACE)水平与ACE基因多态性及疾病的关系.结果:RI组D等位基因频率0.52,DD基因型频率0.30,与对照组(0.38,0.16)比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.001);DD基因型较II对RI的比数比为2.91(95%CI为1.52～5.58,P＜0.01).NIDDM组及NRI组基因型频率分布与对照组比较无显著差异(P＞0.05);各组中DD基因型个体血清ACE水平最高II基因型最低,RI组及NRI组血清ACE水平显著高于对照组(P＜0.001),基因多态性与血清ACE水平呈相关性(r=0.65,P＜0.01).表明血清ACE水平升高对糖尿病肾病的发生及进展有重要作用,ACE基因缺失多态性可能是中国人群糖尿病肾病向终末期发展的危险因素之一.

关键词：血管紧张素转换酶、基因多态性、糖尿病肾病

所属期刊栏目：20

分类号：R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：174-177