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10.3969/j.issn.1007-1733.2010.02.002

猪IP-10蛋白真核表达载体的构建

引用
根据GenBank上发表的猪IP-10蛋白的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增出目的片段,将扩增产物连接到表达载体pcDNA3.1上,进行序列测定和分析.结果表明,所克隆的目的基因的核苷酸长为312bp,共编码104个氨基酸.该基因片段与已发表的猪IP-10蛋白基因核苷酸序列同源性为100%,氨基酸同源性为100%.本试验为重组猪IP-10蛋白的生产及功能研究奠定了基础.

猪IP-10蛋白、重组质粒、表达

31

Q522+.6(核酸)

2010-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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