PEAR1基因多态性与缺血性脑卒中患者阿司匹林反应相关性研究

摘要：

目的 探讨缺血性脑卒中患者阿司匹林反应与血小板内皮聚集受体1(platelet endothelial aggregation receptor 1,PEAR1)基因多态性的相关性.方法 对148例缺血性脑卒中患者给予阿司匹林100 mg/日,连续服用7 d后,进行血栓弹力图检测,根据结果分为对照组(即阿司匹林敏感患者,102例)和观察组(即阿司匹林抵抗患者,46例).比较两组患者的一般临床资料,并采用荧光染色体原位杂交技术对PEAR1基因型进行检测.采用多因素回归分析单因素分析中存在统计学差异的影响因素与阿司匹林抵抗的关系.结果 一般临床资料比较中,发现观察组的性别、饮酒、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组与照组PEAR1基因rs12041331位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),rs2768759位点两组基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析发现,性别、HDL-C和PEAR1基因rs12041331位点(GA+AA)是阿司匹林抵抗独立危险因素(P<0.05).结论 PEAR1基因rs12041331位点A等位基因与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的发生有关.

关键词：PEAR1、基因多态性、缺血性脑卒中、阿司匹林

所属期刊栏目：21

分类号：R969.4(药理学)

资助基金：河南省2018年科技发展计划182102310214

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：195-198