FDA批准首款白内障术后角膜切口密封凝胶
2014年1月9日,美国食品药品管理局(FDA)批准首个凝胶密封剂ReSure Sealant用于防止成人白内障手术人工晶体放置后角膜切口处的液体渗漏。该产品获批前,缝合为白内障术后密封渗漏角膜切口的唯一手段。FDA已批准凝胶产品如ReSure用于密封身体其他部位(如肺部)的小切口,但批准凝胶用于眼部切口密封尚属首次。
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2014-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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