10.3969/j.issn.1672-979X.2013.01.003
18型人乳头瘤病毒E6蛋白截短体(HPV18 E6*)的基因克隆与表达
目的 构建HPV18 E6*原核重组表达质粒,并优化其蛋白表达条件.方法 以人宫颈癌HeLa细胞cDNA为模版,PCR扩增HPV18 E6*基因,构建重组表达载体HPV18 E6*-pET28a,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达重组蛋白,并优化其表达条件,SDS-PAGE检测重组蛋白表达状况.结果 成功构建了重组表达载体;37℃表达,HPV18 E6*以不溶包涵体为主,表达量占菌体总蛋白的20%左右;15℃主要为可溶形式;包涵体变复性获得纯蛋白.结论 HPV18 E6*蛋白的高效表达为研究其蛋白作用机制及为研究预防和治疗子宫癌奠定基础.
人乳头瘤病毒、表达、大肠杆菌
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Q78(基因工程(遗传工程))
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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