10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2018.02.013
猪伪狂犬病毒贵州分离株gE基因的克隆及遗传信息分析
为了解贵州地区猪伪狂犬病毒的分子流行现状,本研究提取实验室分离并保存的PRV GZJS2017株病毒核酸作为PCR扩增模板,并对其进行TA克隆、序列测定和用生物学软件进行遗传信息分析.结果表明:本次分离得到的GZJS2017株gE基因所测长度1740 bp,GC含量为73.97% ,通过系统进化树分析结果显示PRV不同地域毒株之间同源率达98.8%~99.9% ,说明该毒株gE基因具有高度的保守性.本研究可为今后深入开展PRV gE基因的功能研究提供一些依据.
猪伪狂犬病毒、gE基因、克隆、序列分析
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S856.25(动物医学(兽医学))
贵州大学大学生"SRT计划"资助项目贵大字2015179号
2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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