10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2015.06.003
Ephrin-B3基因在肿瘤生长中的作用及其机制研究
为了探讨 Ephrin-B3在 H22肝癌中的作用及其机制,在野生和 Ephrin-B3敲除基因的 ICR 小鼠上建立 H22肝癌模型,研究 Ephrin-B3在肿瘤生长中的作用。通过称重和 HE 染色考察其对肿瘤的影响,通过电镜观察肿瘤组织细胞结构的改变,通过 Western blot 方法考察其对肿瘤蛋白表达的影响。结果显示:与野生小鼠相比 Ephrin-B3敲除基因小鼠瘤重有非常明显的降低,瘤重分别为(2.45±1.24)g、(1.09±0.56)g,抑制率为55.45%。在形态学观察中,敲除基因小鼠肿瘤组织与野生小鼠相比坏死更严重。在电镜下观察,敲除基因小鼠的肿瘤细胞核中的染色质边缘化较野生小鼠更严重。在蛋白水平上,敲除基因小鼠的 Bax/Bcl-2表达含量明显提高,提示敲除基因后小鼠的肿瘤凋亡增加,从而抑制肿瘤的生长。因此,Ephrin-B3有促进 H22肿瘤生长的作用。
敲除基因小鼠、Efnb3、肝癌、凋亡、Bcl-2
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R735.7(肿瘤学)
2016-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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