依普黄酮对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究

摘要：

采用1α,25-( OH)2 VitD3诱导兔骨髓细胞形成破骨细胞模型研究不同浓度依普黄酮对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响；采用MC3T3-E1Subclone14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)细胞模型研究不同浓度依普黄酮对成骨细胞增殖分化作用的影响。结果表明10-5,10-6,10-7,10-8,10-9,10-10 mol/L的依普黄酮均能显著性抑制破骨细胞分化及骨吸收活性(P<0．05)其中10-8 mol/L的依普黄酮抑制作用最好。10-6,10-7,10-8,10-9,10-10 mol/L的依普黄酮均能显著性促进MC3T3-E1Subclone 14细胞的增殖和分化(P<0．05),10-10 mol/L的依普黄酮促进作用最好。

关键词：依普黄酮、破骨细胞、成骨细胞、骨吸收、增殖、分化

分类号：R318.0(医用一般科学)

资助基金：贵阳市科技计划项目筑科合社字20122049号;贵州省国际科技合作计划项目黔科合外G字[2013]7009号;贵州大学引进人才科研项目贵大人基合字2012010号;贵州省科学技术基金项目黔科合J字20122173号;贵州省药食同源植物资源研究开发中心黔科合G字20144003号;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-11-0926;贵州省优秀青年科技人才培养对象专项黔科合人字201134号;贵州省高校工程技术研究中心建设项目“贵州省中药民族药创制工程中心”[黔教合KY字2012018号]。

在线出版日期：2015-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：42-47