伪狂犬病病毒贵州分离株gE基因主要抗原表位区真核表达研究

摘要：

收集贵州省思南县某猪场送检的哺乳仔猪病料,采用Vero细胞盲传、核酸鉴定及测序分离到1株伪狂犬病病毒贵州分离株.扩增其gE基因主要抗原表位区,构建pcDNA3.1(+)-gE重组真核表达质粒,将其转染Ve-ro细胞,采用间接免疫荧光(IFA)检测基因在Vero细胞中的表达,同时将重组质粒免疫BALB/c小鼠,进行免疫学评价.结果表明:gE基因主要抗原表位区在Vero获得瞬时表达,转染的Vero细胞呈特异性绿色荧光;将构建的重组真核表达质粒免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA和T淋巴细胞亚群含量测定表明,重组质粒具有较好的免疫原性.

关键词：伪狂犬病病毒、贵州分离株、真核表达

所属期刊栏目：32

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：贵州省科学技术基金项目“猪呼吸道病毒性疫病新型特异诊断技术多重PCR检测的研究”黔科合J字20132110号;贵州省2011年农业攻关项目“贵州省规模化猪场主要病毒性疫病的调查及综合防控对策的研究与示范”黔科合NY字20113103号;贵州省2010年农业攻关项目“贵州省规模化猪场猪繁殖障碍性疫病防控体系的研究与示范”黔科合NY字20103042号

在线出版日期：2014-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：484-488