粗毛淫羊藿ISSR-PCR体系的正交优化

摘要：

采用正交试验设计方法,建立了粗毛淫羊藿ISSR分析的优化反应体系:即20μL反应体系中含有10×buffer、2.0mmol · L -1 Mg2+、0.10mmol · L -1 dNTP、1.5U Taq酶、40ng模板DNA和0.6μmol · L -1引物;PCR反应程序为:95℃5min;94℃30s,52℃45s,72℃2min,共35个循环;72℃10min,4℃保存.

关键词：粗毛淫羊藿、ISSR-PCR、正交试验、优化

所属期刊栏目：28

分类号：S651(瓜果园艺)

资助基金：贵州省基金黔科合J字[2008]2267号;贵阳市科学技术计划筑科农[2006]36-2号;贵州大学研究生创新基金校研农2009022

在线出版日期：2010-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：501-504