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10.3969/j.issn.1008-0457.2009.03.010

鹅细小病毒与番鸭细小病毒PCR鉴别诊断方法的建立

引用
根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,针对两种病毒非结构蛋白(NS)和VP1基因序列的相同区段,分别设计两对引物GPV U·L-1和MDPV U·L-1,以GPV-GZ1株的鹅胚尿囊液和MDPV的番鸭胚尿囊液提取核酸作为模板,分别建立了检测GPV和MDPV的PCR方法.特异性试验结果显示,引物GPV U·L-1仅特异性扩增出GPV-GZ1和GPV-GZ2株分子长为622 bp核酸片段,引物MDPV U·L-1仅特异性扩增出MDPV分子长为624 bp核酸片段,而对DPV、GPMV的核酸扩增结果均为阴性;敏感性试验结果显示,建立的PCR方法能检测到0.144 Pg的GPV核酸和28.8 pg的MDPV核酸.结果表明,建立的PCR方法特异性强、敏感性高,可用于GPV或MDPV临床感染病例的鉴别诊断.

鹅细小病毒、番鸭细小病毒、PCR、鉴别诊断

28

Q939.47(微生物学)

2009-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

235-239

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山地农业生物学报

1008-0457

52-5013/S

28

2009,28(3)

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