10.3969/j.issn.1008-0457.2009.02.010
山羊痘病毒TK基因的克隆与序列分析
设计特异性引物并应用PCR方法扩增山羊痘病毒QL、LD、Y、B株TK基因序列片段,将其克隆至pMD 18-T载体,构建重组质粒pMD18-T-TK.再将该重组质粒转化DH5α感受态细胞进行培养,对通过PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定.TK基因核苷酸和氨基酸同源性分析表明,4株测序毒株TK基因与参考毒株的同源性均为96.6%~100%,说明羊痘病毒TK基因具有高度的保守性.
山羊痘病毒、TK基因、克隆、序列分析
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Q852.65+4
贵州省优秀科技教育人才省长专项基金项目资助[黔省专合字200612号],国家教育部科技重点项目资助206132
2009-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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