10.3969/j.issn.1000-2324.2009.01.007
黄瓜磷脂酶D基因片段克隆及其反义表达载体的构建
采用RT-PCR方法,从新泰密刺黄瓜的幼叶中得到长为1018 bp的cDNA片段,编码339个氨基酸,与GenBank中甜瓜磷脂酶D基因相比核苷酸同源性为96%,氨基酸同源性为97%.克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构成磷脂酶D基因的反义表达载体.
黄瓜、磷脂酶D、反义表达载体
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S642.2
国家自然科学基金项目30471187
2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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