钙离子处理对成肌细胞μ-calpain mRNA和蛋白表达的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2324.2006.04.016

钙离子处理对成肌细胞μ-calpain mRNA和蛋白表达的影响

引用
本试验利用实时定量RT-PCR、酪蛋白底物酶原分析和SDS-PAGE等方法研究不同浓度钙离子对分化的大鼠L6成肌细胞中μ-calpain mRNA蛋白水平表达以及对L6细胞内蛋白的降解程度的影响.研究表明:钙离子处理可以诱导L6进一步分化为肌管,高浓度钙离子(>1000μM)还导致L6死亡率增大;钙离子诱导μ-calpain mRNA和蛋白水平表达增加.钙离子浓度为1000μM时,μ-capain mRNA的表达量为对照组的3倍多,但是当钙离子浓度升至1500μM时表达量却降低.50-100μM钙离子可以使μ-calpain酶活增加两倍,而500-1500μM钙离子增加酶活5-7倍;高浓度钙离子由于提高了μ-capaln的活性,细胞内蛋白的降解代谢增强,在SDS-PAGE凝胶电泳中发现细胞上清液中有明显的蛋白条带出现.

L6成肌细胞、μ-calpain Mrna、实时定量RT-PCR、酪蛋白底物酶原分析

37

O154(代数、数论、组合理论)

国家自然科学基金30371016

2007-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

561-567,572

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东农业大学学报(自然科学版)

1000-2324

37-1132/S

37

2006,37(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn