反义磷脂酶Dγ基因转化悬铃木的研究

摘要：

我们已经建立了利用悬铃木叶片培养诱导植株的高频再生体系.本研究是在这一体系的基础上,以继代生长40天左右的组培苗顶部充分展开的叶片为受体,用含有反义磷脂酶Dγ(PLDγ)基因的农杆菌浸染叶片,通过在含有卡那霉素的培养基上进行抗性筛选,获得了抗性植株.对抗性植株进行了PCR和PCR-Southern杂交鉴定,证明反义PLDY基因已整合进悬铃木核基因组中.

关键词：悬铃木、反义PLDγ基因、根癌农杆菌、转基因植株

所属期刊栏目：37

分类号：TU832(房屋建筑设备)

在线出版日期：2007-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：546-552