丁基苯酞通过抑制细胞焦亡和铁死亡减轻脂多糖诱导的小鼠认知功能障碍

摘要：

目的 探讨丁基苯酞(NBP)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠认知功能障碍(CD)的治疗作用及机制.方法 将C57BL/6J小鼠按照干预措施的不同随机分为5 组(n =12):对照组、LPS组、LPS+NBP组、LPS+NBP+TMAO(细胞焦亡诱导剂)组和LPS+NBP+GPX4-IN-3(铁死亡诱导剂)组.各组小鼠分别使用相应药物干预 7d.通过Morris水迷宫实验评价小鼠的认知功能.使用商用试剂盒检测小鼠血清中白细胞介素(IL)-1 β、IL-6 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及海马组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)的水平,并对小鼠海马组织进行了尼氏染色和Iba-1免疫荧光染色.使用Iron Assay试剂盒测定海马组织Fe2+含量.通过Western blot检测海马组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)、caspase-1、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)的蛋白表达.结果 与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠的逃避潜伏期减少,穿越平台次数增加(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠的血清IL-1 β、IL-6 和TNF-α水平降低(P＜0.05),海马组织中的Iba-1 相对荧光强度降低(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠海马组织中MDA和ROS水平降低,SOD升高(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠海马组织尼氏光密度升高(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠海马组织NALP3 和caspase-1 的蛋白相对表达量降低(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+NBP组小鼠海马组织Fe2+含量和PTGS2 的蛋白相对表达量降低,GPX4 的蛋白相对表达量升高(P＜0.05).TMAO和GPX4-IN-3 的使用逆转了NBP对上述指标的影响(P＜0.05).结论 NBP可减轻外周炎症诱导的小鼠认知功能障碍,NBP至少部分通过抑制细胞焦亡和铁死亡来减轻小鼠认知功能障碍.

关键词：丁基苯酞、认知功能障碍、外周炎症、细胞焦亡、铁死亡

所属期刊栏目：35

分类号：R742(神经病学与精神病学)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目;陕西省自然科学基础研究计划项目;西安市科技计划项目;西安交通大学第一附属医院基金自由探索项目

在线出版日期：2023-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：449-457