10.3969/j.issn.2095-9346.2021.06.002
早发性精神分裂症急性期患者血清髓鞘特异性蛋白及其相关蛋白的临床价值
目的 研究髓鞘特异性蛋白及与其他相关的其他蛋白在早发性精神分裂症(EOS)患者血清中的水平变化,从临床症状和诊断两方面寻找潜在EOS生物标记物.方法 选择30例EOS儿童作为EOS组,以及30例与其年龄、性别比例匹配的正常发育儿童作为对照组.采用以下方法进行研究:(1)ELISA检测以下髓鞘相关蛋白因子血清浓度:髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、可溶性蛋白(S100β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP),并对EOS组进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定;(2)Spearman分析各蛋白因子与PANSS总分和各症状因子得分的相关性;(3)采用逻辑回归分析筛选对EOS诊断价值较高的指标,建立诊断理论模型,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价此模型的诊断价值.结果 EOS组MBP血清水平高于对照组(P<0.05),MAG、BDNF、NGF、S100β和GFAP血清水平低于对照组(P<0.05).EOS组MBP与PANSS总分及阴性症状因子分均呈正相关(P<0.05).逻辑回归分析筛选出MBP、BDNF两个蛋白指标(P<0.05),由此得出诊断模型Logistic(P),该模型对本研究纳入的样本诊断准确率为91.3%.ROC曲线分析显示此模型曲线下面积为0.9659,灵敏度为91.67%,特异度为95.45%,似然比为20.17.结论 EOS血清髓鞘相关蛋白因子浓度变化表明EOS患者可能存在髓鞘异常,MBP有望成为反映EOS症状严重程度的指标,其与BDNF结合,对早期精神分裂症的辅助诊断有一定的价值.
早发性精神分裂症;髓鞘特异性蛋白;血清
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R749.3(神经病学与精神病学)
国家重点研发计划2017YFC1309900
2022-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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