GNβ3 C825 T和NET T182基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍相关性研究

摘要：

目的 探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)C825T和去甲肾上腺素转运体(NET)T182基因多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童心理、行为问题发生与否的相关性.方法 采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对286例6～12岁的ADHD患儿进行问卷调查,采用聚合酶链反应(PCR)对GNβ3 C825T和NET T182进行基因分型,分别对两种基因多态性与ADHD儿童行为问题的相关性进行分析.结果 GNβ3 C825T基因CT/CC基因型CBCL焦虑抑郁、多动指数评分均高于TT基因型(P<0.05).NET T182基因CT/CC基因型CBCL焦虑抑郁、社会化问题评分均高于TT基因型(P<0.05).GNβ3 C825T和NET T182基因多态性是焦虑抑郁的影响因素(P<0.05),GNβ3 C825T基因多态性、性别是多动指数的影响因素(P<0.05),NET T182基因多态性是社会化问题的影响因素(P<0.05).结论 GNβ3 C825T和NET T182基因可能是影响ADHD儿童行为问题的重要基因,GNβ3 C825T和NET T182与焦虑抑郁问题发生有一定关联,且GNβ3 C825T和NET T182分别与多动行为和社会化问题也存在一定关联.

关键词：GNβ3、C825T、NET、T182、注意缺陷多动障碍、行为问题

所属期刊栏目：33

分类号：R749.94(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2021-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：367-371