拉莫三嗪治疗中国人群双相抑郁有效性和安全性Meta分析

摘要：

目的 评价拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效与安全性.方法 应用循证医学方法 对符合标准的研究进行分析,评价拉莫三嗪对照其他药物治疗双相抑郁的有效性以及安全性.治疗人群为中国患者,治疗时间为8周或12周,疗效的终点指标被定义为治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和临床疗效总评量表(CGI)分值的改变.安全性被定义为研究组和对照组不良事件(AE)发生率比较.结果 共纳入12篇研究,随机对照试验9篇,非随机对照试验3篇,共814例患者.两组比较,研究组改善双相障碍抑郁症状更明显,两组HAMD减分值及CGI减分值比较差异均有统计学意义(P<0.05).在不良事件方面,拉莫三嗪与对照组相比,研究组恶心、震颤的发生率低于对照组(P<0.05),皮疹的发生率高于对照组(P<0.05).结论 拉莫三嗪治疗双相抑郁疗效更优,且恶心和震颤的发生率更低.皮疹的发生率虽高于对照组,但为轻度的可耐受的不良事件.

关键词：拉莫三嗪、双相抑郁、疗效、不良事件、Meta分析

所属期刊栏目：32

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

资助基金：国家级"重大新药创制"科技重大专项;上海市精神心理疾病临床医学研究中心;上海市浦东新区科技发展基金

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：331-336