10.3969/j.issn.2095-9346.2018.02.014
米那普仑合并认知行为疗法治疗躯体形式障碍对照研究
目的 探讨米那普仑合并认知行为疗法治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 选取躯体形式障碍患者84例,随机分为研究组和对照组,各42例.研究组采取米那普仑合并认知行为疗法治疗,对照组采取单一应用米那普仑治疗,疗程8周.应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子量表评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性.结果 经治疗8周后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05).研究组治疗后第2、4、6、8周末HAMA、HAMD、SCL-90躯体化因子分评分均较治疗前降低(P<0.05),对照组治疗后第4、6、8周末HAMA、HAMD、SCL-90躯体化因子分评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后第2、4、6、8周末研究组HAMA、HAMD、SCL-90躯体化因子分评分均低于对照组(P<0.05).两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米那普仑合并认知行为疗法治疗躯体形式障碍,起效快,疗效好,安全性高,值得临床进一步推广应用.
抗抑郁药、星状神经节阻滞、躯体形式障碍
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R749.7(神经病学与精神病学)
2018-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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