文拉法辛联合生物反馈治疗躯体形式障碍的对照研究

摘要：

目的 观察文拉法辛联合生物反馈治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 将56例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予文拉法辛合并生物反馈治疗,对照组单用文拉法辛治疗,疗程6周.于治疗前及治疗后第2、4、6周末应用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周末研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后第4、6周末两组SCL-90躯体化因子分、HAMD、HAMA评分均较各自治疗前降低(P＜0.05).治疗后第4、6周末研究组SCL-90躯体化因子分、HAMD、HAMA评分均低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 文拉法辛联合生物反馈可安全、有效地治疗躯体形式障碍.

关键词：文拉法辛、生物反馈、躯体形式障碍

所属期刊栏目：29

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：284-286