氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍疗效观察

摘要：

目的：探讨氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍临床疗效。方法将68例躯体化障碍患者随机分为研究组（舒眠胶囊联合小剂量氟伏沙明治疗）和对照组（单一剂量氟伏沙明治疗）各34例。采用症状自评量表（ SCL-90）、临床总体印象量表（ CGI）及治疗中需处理的不良反应症状量表（ TESS）于治疗前后评定疗效及安全性。结果治疗12周后研究组显效率（70．6％）高于对照组（44．1％）（P＜0．05）。治疗后第2、12周末两组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑3项因子分及总分均较治疗前下降（P＜0．05）；治疗后第12周末研究组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑3项因子分及总分均低于对照组（P＜0．05）。两组治疗后第2、4、8、12周末CGI总分均较治疗前下降（P＜0．05）；治疗后第8、12周末研究组CGI总分低于对照组（P＜0．05）。治疗后第12周末研究组总不良反应发生率（29．4％）与对照组（32．4％）比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论氟伏沙明联合舒眠胶囊治疗躯体化障碍疗效优于单用氟伏沙明，且不良反应发生率未见明显增加。

关键词：舒眠胶囊、氟伏沙明、躯体化障碍

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：295-296