氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症疗效对照研究

摘要：

目的：探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将88例精神分裂症患者随机分为研究组（氨磺必利系统治疗）和对照组（利培酮系统治疗），共观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果研究组治疗后第2周末 PANSS 中阴性症状、一般病理评分及总分较治疗前下降（P ＜0．05），两组治疗后第4、8周末总分及各因子分较治疗前下降（P ＜0．05）；两组间比较，研究组治疗后第2、8周末阴性症状评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第4周末一般病理评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第2、4、8周末总分低于对照组（P ＜0．05）。两组治疗后第4、8周末CGI 评分较治疗前降低并低于对照组（P ＜0．05）。两组总不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。研究组体质量增加、泌乳素增高发生率均低于对照组（P ＜0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与利培酮相当，但对阴性症状的改善更明显，且体质量增加、泌乳素增高发生率更低。

关键词：氨磺必利、精神分裂症、阴性症状、安全性

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：141-143