10.3969/j.issn.2095-9346.2015.02.018
氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症疗效对照研究
目的:探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将88例精神分裂症患者随机分为研究组(氨磺必利系统治疗)和对照组(利培酮系统治疗),共观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及安全性。结果研究组治疗后第2周末 PANSS 中阴性症状、一般病理评分及总分较治疗前下降(P <0.05),两组治疗后第4、8周末总分及各因子分较治疗前下降(P <0.05);两组间比较,研究组治疗后第2、8周末阴性症状评分低于对照组(P <0.05),治疗后第4周末一般病理评分低于对照组(P <0.05),治疗后第2、4、8周末总分低于对照组(P <0.05)。两组治疗后第4、8周末CGI 评分较治疗前降低并低于对照组(P <0.05)。两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05)。研究组体质量增加、泌乳素增高发生率均低于对照组(P <0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与利培酮相当,但对阴性症状的改善更明显,且体质量增加、泌乳素增高发生率更低。
氨磺必利、精神分裂症、阴性症状、安全性
R749.4(神经病学与精神病学)
2015-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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