10.3969/j.issn.1009-7201.2015.01.016
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各30例,观察6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,测定并比较治疗前和治疗第 6周末患者的体质量及血清催乳素水平。结果阿立哌唑组和利培酮组有效率比较差异无统计学意义(P >0.05)。治疗后第2、4、6周末,两组 PANSS 总分、阳性症状分、精神病理分均较治疗前下降(P <0.01),治疗后第4、6周末,阴性症状分较治疗前下降(P <0.01)。阿立哌唑组总不良反应发生率(73.3%)与利培酮组(80.0%)比较差异无统计学意义(P >0.05)。阿立哌唑组直立性低血压、兴奋或激越较利培酮组发生率高(P <0.01)。利培酮组体质量增加、月经紊乱和泌乳发生率较阿立哌唑组高(P <0.01)。利培酮组治疗后体质量、血液催乳素水平较治疗前增高(P <0.01)。治疗后第 6周末利培酮组体质量、血液催乳素水平高于阿立哌唑组(P <0.01)。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者的总体疗效与利培酮相当,可作为其首选用药,但应根据患者临床特点及不良反应合理选用。
精神分裂症、阿立哌唑、利培酮、体质量、催乳素
R749.3(神经病学与精神病学)
2015-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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