10.3969/j.issn.1009-7201.2014.06.009
无抽搐电休克合并利培酮口服液对精神分裂症急性期兴奋激越疗效观察
目的 探讨无抽搐电休克(MECT)合并利培酮口服液治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的疗效及安全性.方法 将80例伴有兴奋激越症状的急性期精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组采用MECT合并利培酮口服液治疗,对照组单用利培酮口服液治疗,比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗后第1天,研究组PANSS量表中紧张、敌意、兴奋因子及5项兴奋因子总分均比治疗前降低(P<0.05),对照组5项因子总分均比治疗前降低(P<0.05);治疗后第3、7、14天两组PANSS量表5项因子评分及总分均比治疗前降低(P<0.05).研究组在治疗后第3、7天PANSS量表5项因子评分及总分均低于对照组(P<0.05),治疗后第7天临床痊愈率、显著进步率高于对照组(P<0.05),治疗后第7天研究组显效率(80.0%)高于对照组(32.5%)(P<0.05),不良反应发生率(20.0%)低于对照组(42.5%)(P<0.05).结论 MECT合并利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状疗效优于单用利培酮口服液,不良反应轻,值得临床推广应用.
无抽搐电休克、利培酮口服液、精神分裂症
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R749.3(神经病学与精神病学)
湖北省荆州市2013年医疗卫生科技计划项目20131607
2015-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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