10.3969/j.issn.1009-7201.2013.03.010
利培酮口服液联合度洛西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床研究
目的 探讨利培酮口服液联合度洛西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性.方法 将172例以阴性症状为主的慢性精神分裂症住院患者随机分为研究组(利培酮口服液联合度洛西汀治疗)和对照组(单用利培酮口服液治疗),疗程12周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P<0.05).治疗后第4、8、12周末,研究组PANSS评分显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组不良反应均为轻至中度,两组比较无显著性差异.结论 利培酮口服液联合度洛西汀较单用利培酮口服液治疗慢性精神分裂症阴性症状具有起效快、疗效好、依从性好的特点.
利培酮口服液、度洛西汀、慢性精神分裂症、阴性症状
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R749.3(神经病学与精神病学)
2013-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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