10.3969/j.issn.1009-7201.2011.06.006
喹硫平合并丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作临床分析
目的 探讨喹硫平合并丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的疗效及安全性.方法 将60例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM -Ⅳ)双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为喹硫平合并丙戊酸钠组(研究组)与单独使用丙戊酸钠组(对照组).治疗6周.用Bech - Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应.结果 研究组和对照组与各自治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05).研究组在治疗第1周末的减分率比对照组显著,这种差异在1~6周一直存在(P<0.05),而且第6周结束后的临床痊愈率也显著高于对照组(P<0.01).两组均无严重的药物不良反应,因无疗效和不良反应导致的脱落率两组差异无显著性(P>0.05).结论 喹硫平合并丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作,疗效及安全性较好,且起效迅速.
喹硫平、丙戊酸钠、躁狂发作
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R749.4(神经病学与精神病学)
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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