奥氮平治疗首发精神分裂症临床研究

摘要：

目的 探讨奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将88例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组各44例.分别给予奥氮平和氯丙嗪治疗,疗程8周.于治疗前及第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.以副反应量表(TESS)和实验室检测评价安全性.结果 (1)治疗结束时,两组PANSS和BPRS总分较治疗前显著降低(P＜0.01),组间无显著性差异.(2)两组间从治疗第1周起各时点PANSS减分率差异有显著性或非常显著性(P＜0.05或P＜0.01).(3)临床总有效率:研究组76.19%,对照组72.73%,两组疗效差异无显著性.(4)TESS表明:研究组副反应较对照组少,以胆碱能作用、嗜睡、体重增加和一过性肝酶升高、锥体外系症状、激越较常见.但与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 奥氮平对首发精神分裂症的疗效与对照组无显著性差异,某些副反应较对照组轻而少,是治疗首发精神分裂症的较好选择.

关键词：奥氮平、氯丙嗪、精神分裂症

所属期刊栏目：20

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2007-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：311-312