奥氮平门诊治疗首发精神分裂症23例临床分析

摘要：

目的评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法用奥氮平门诊治疗首发精神分裂症23例,疗程6周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价药物副反应.结果治疗结束后,PANSS总分减分率为57.2%,显效率为86.4%,未见严重的不良反应.结论奥氮平是一种疗效好、起效快、副反应少、服用方便、安全的抗精神病药,尤其适合不想住院的首发患者应用.

关键词：首发精神分裂症、奥氮平

所属期刊栏目：17

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：226-226