1型鸭肝炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建

摘要：

参考1型鸭肝炎病毒基因组序列，设计7条引物，用RT—PCR方法扩增出覆盖整个病毒基因组三个忠实性片段，并按顺序组装进载体pBR322中，获得全长cDNA克隆。测序结果表明，该克隆与母本毒序列同源性达99．6％，并且5’端的T7启动子和3’端的Mlu I线性化位点均成功引入。

关键词：1型鸭肝炎病毒、RT—PCR、全长cDNA克隆

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：山东省自然科学基金项目资助Y2008D55

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：10-13