桦褐孔菌醇提取物抗胃癌作用机制研究

摘要：

目的:基于动物模型和细胞学实验,探讨桦褐孔菌醇提取物抗胃癌的作用机制.方法:将 49 只裸鼠随机分为7组:空白组(正常裸鼠)、模型组(植瘤鼠)、阴性对照组(只灌胃溶剂)、西药组(只灌卡培他滨)、高剂量组(桦褐孔菌醇提取液1.56 mg/g)、中剂量组(桦褐孔菌醇提取液0.78 mg/g)和低剂量组(桦褐孔菌醇提取液0.39 mg/g).除空白组外,其它六组经腋下植瘤复制胃癌模型,灌胃给药 21 天.处死裸鼠,摘取瘤块,HE染色观察肿瘤组织的结构改变,免疫组化法测定Caspase-9、P53、Bcl-2 及Bax的表达,ELISA法检测GSH-PX、SOD和MDA的含量.结果:高剂量组的肿瘤抑制率(36.77%)最高,其次是西药组(19.73%)、中剂量组(12.34%)和低剂量组(7.36%);西药组(0.64±0.08)g、高剂量组(0.50±0.11)g和中剂量组(0.70±0.77)g的瘤重与模型组(0.80±0.11)g瘤重相比,差异有统计学意义(均P<0.05);与模型组相比,桦褐孔菌醇提取物各剂量组细胞出现水肿坏死,有炎症浸润;Caspase-9、Bax、P53 在西药组和高、中、低剂量组中蛋白表达上调,在模型组和阴性对照组表达下调,Bcl-2 在高、中、低剂量组和西药组表达下调,模型组和阴性对照组表达上调;模型组MDA升高,与模型组比较,各治疗组表达均下调;模型组SOD、GSH-PX含量下降,与模型组比较,各治疗组表达均上调.结论:桦褐孔菌醇提取物对胃癌模型有明显的抑制作用,其作用机制与上调P53、Bax、Caspase-9,下调Bcl-2表达及抗氧化应激有关.

关键词：桦褐孔菌、胃癌、凋亡、氧化

所属期刊栏目：36

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：623-630