miR-199a-3p通过调控CBX7对肺癌细胞A549侵袭与迁移的影响*

摘要：

目的:探讨 miR-199a-3p负调控色素框同源蛋白7 ( pigment box homologous protein 7,CBX7)对肺癌细胞A549的侵袭与迁移能力的影响.方法:qRT-PCR法检测肺癌患者的肺癌组织、癌旁组织、肺癌细胞系中miR-199a-3p、CBX7的表达量,分析miR-199a-3p与临床特征的关系.荧光素酶报告分析实验检测miR-199a-3p可与CBX7 mR-NA的结合区域,qRT-PCR法检测过表达miR-199a-3p对肺癌细胞A549中的CBX7 mRNA表达的影响;Western blot法检测过表达miR-199a-3p对肺癌细胞A549中的CBX7蛋白表达的影响. Western blot法检测肺癌组织和癌旁组织中CBX7蛋白的表达. MTT实验、流式细胞法、Transwell实验检测miR-199a-3p与CBX7对肺癌细胞A549增殖、侵袭、迁移能力及周期S期聚集的调控.结果:肺癌组织中miR-199a-3p的相对表达量显著高于癌旁组织;各肺癌细胞株中miR-199a-3p的表达量均显著高于正常肺细胞;miR-199a-3p的表达量与患者肿瘤TNM分期有关. CBX7 是miR-199a-3p可能作用的靶基因;miR-199a-3p可特异性地与CBX7 mRNA的3’UTR区域内的位点互补结合,进而抑制CBX7的表达;miR-199a-3p mimics转染组CBX7 的mRNA及蛋白表达水平均显著降低.肺癌组织中CBX7 mR-NA、蛋白的相对表达量显著低于癌旁组织;各肺癌细胞株中CBX7 mRNA的表达水平均显著低于正常肺细胞. miR-199a-3p抑制CBX7,促进肺癌细胞A549增殖、侵袭、迁移能力及周期S期的聚集;miR-199a-3p可下调CBX7促进肺癌细胞增殖.结论:miR-199a-3p能通过负调控CBX7抑制肺癌的发展,其可能成为肺癌诊断及治疗的新靶点.

关键词：肺癌、miR-199a-3p、CBX7

所属期刊栏目：32

分类号：R734.2;R730.231(肿瘤学)

资助基金：湖北科技学院临床医学重点培育学科专项科研项目重点项目编号:LCZX201507 This study was supported by grants from Hubei University of Science and Technology LCZX201507

在线出版日期：2019-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：764-772