乳腺癌CYP19基因多态性对芳香化酶抑制剂疗效影响的临床研究
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10.3969/j.issn.1674-0904.2016.03.001

乳腺癌CYP19基因多态性对芳香化酶抑制剂疗效影响的临床研究

引用
目的:探讨CYP19基因多态性与芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AIs)疗效及不良反应的相关性.方法:刮取78例服用AIs出现复发转移乳腺癌患者的口腔黏膜,采用Real-time RT-PCR法检测CYP19基因rs4646、rs10046位点多态性,并分析其与临床病理特征,预后及不良反应的关系.结果:78例转移性乳腺癌中检测到CYP19 rs4646、rs10046突变型发生率分别为44.9% (35/78)、52.6%(41/78).CYP19基因多态性与患者临床病理因素无关(P>0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,CYP19 rs4646及rs10046位点突变组平均DFS长于野生组,两组间差异有统计学意义(x2=24.96,P<0.001;x2=14.00,P<0.001).Cox回归分析显示,肿瘤分级(Ⅲ级vs Ⅰ级,HR =2.73,95% CI:1.48 ~5.06,P=0.01)和rs10046突变(HR =2.54,95% CI:1.02~6.31,P=0.04)均是延长无病生存时间的不利因素.rs4646突变(HR =0.13,95% CI:0.05~0.35,P=0.01)是延长无病生存的有利因素.CYP19 rs4646突变型患者发热潮红和骨痛的发生率分别为22.9%及37.1%,明显高于野生型患者(11.6%vs.18.6%,P=0.03).结论:CYP19 rs4646及rs10046位点SNP与乳腺癌AIs的疗效及不良反应相关,服用AIs前均应推荐检测CTP19 rs4646及rs10046基因型.

转移性乳腺癌、芳香化酶抑制剂、单核苷酸多态性、CYP19

29

R737.9;R730.5(肿瘤学)

四川省科技厅科技支撑计划2012FZ0050

2016-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

133-138,143

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1674-0904

51-1703/R

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2016,29(3)

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