乳腺癌患者术前血清可溶性Apo-1/Fas水平检测及其术后变化的临床意义
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10.3969/j.issn.1674-0904.2003.02.003

乳腺癌患者术前血清可溶性Apo-1/Fas水平检测及其术后变化的临床意义

引用
目的:检测乳腺癌患者血清可溶性Apo-1/Fas水平,探讨手术对血清可溶性Apo- 1/Fas的影响.方法:采用酶联免疫吸附试验法(ELISA),检测32例正常人及58例乳腺癌患者手术前血清可溶性Apo-1/Fas水平,并比较37例乳腺癌患者手术前后血清sApo-1/Fas水平.结果:血清sApo-1/Fas浓度与临床分期有关,与乳腺癌患者年龄、病理类型无相关;各期乳腺癌患者血清可溶性Apo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.05):Ⅳ期乳腺癌患者血清可溶性Apo-1/Fas水平明显高于其它各期(P<0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05),Ⅱ期明显高于Ⅰ期(P<0.01);乳腺癌患者术后血清可溶性Apo-1/Fas水平明显低于术前(P<0.01).结论:血清可溶性Apo-1/Fas可能与乳腺癌的发生发展有关,血清可溶性Apo-1/Fas检测可作为乳腺癌病情判断和疗效评价的参考指标之一.

血清可溶性Apo-1/Fas-1、乳腺癌、手术治疗

16

R735.3(肿瘤学)

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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