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10.13214/j.cnki.cjotadm.2016.07.068

痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎临床疗效与安全性评估

引用
目的:探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效,并评估其安全性,为临床治疗提供参考。方法:选取我院2012年6月~2014年6月所收治急性痛风性关节炎患者134例,随机分为治疗组和对照组,各67例,治疗组单纯采用痛风颗粒进行治疗,对照组采用西医药对症支持治疗,比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组患者单纯采用痛风颗粒进行治疗后,达到显效者42例、有效者16例、无效者9例,其临床总有效率为86.6%,显著优于采用常规对症支持治疗对照组的20例、26例、21例以及68.7%,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗组患者中,5例在服用痛风颗粒2天后出现轻微腹痛、腹泻,自愈,不良反应发生率为7.5%;对照组有26例出现不同程度恶心、腹痛腹泻等症状,7例因消化道症状难以改善而停药,另有白细胞减少3例、过敏性皮疹7例,不良反应发生率为53.7%。2组患者不良反应发生率具有显著差异(P<0.05)。结论:痛风颗粒应用于急性痛风性关节炎的治疗,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。

痛风颗粒、急性痛风性关节炎、安全性

24

R589.7(内分泌腺疾病及代谢病)

2016-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5516/R

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