低容积分布的抗组胺药物特点

摘要：

@@ 在目前发现的抗组胺药物中,除极个别品种外,大部分在口服后可快速完全吸收,并在服用后1小时～4小时达血药浓度峰值.但因抗组胺药物在推荐剂量下的血浆浓度变化大,使药物代谢和组织分布差异性大.在药代动力学范畴内,将药物的最低分布容积(Vd)与靶向受体有效治疗浓度的治疗目标相联系,可避免药物在器官内无效或产生毒性.

机标关键词：容积、组织分布、抗组胺、药物代谢、血药浓度、药代动力学、治疗目标、推荐剂量、浓度变化、差异性、血浆、吸收、受体、器官、品种、口服、峰值、范畴、毒性、靶向

所属期刊栏目：13

分类号：R975(药品)

资助基金：黑龙江省科技攻关项目GB02C120-01

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：51-52