男性Kallmann综合征与特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的性腺轴功能评价

摘要：

目的 评价男性Kallmann综合征(KS)与特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的性腺轴功能.方法 分析我科2013 年至2021 年50 例KS及61 例IHH患者的临床表现及GnRH、HCG兴奋试验特点.结果 两组患者均表现为性发育不良,第二性征缺失,睾丸阴茎小及低促性腺激素性性腺功能减退.KS患者伴嗅觉减退或缺失.KS组平均睾丸体积、基础FSH及LH值均低于IHH组,组间比较差异有统计学意义.GnRH兴奋试验:KS组的LH峰值3.13 IU/L,FSH峰值3.31 IU/L.IHH组的LH峰值4.76 IU/L,FSH峰值3.68 IU/L.HCG兴奋试验:T峰值在72 h,KS组的T峰值62.82 ng/dl,IHH组的T峰值118.44 ng/dl.KS组的LH及T峰值均低于IHH组,组间比较差异有统计学意义.隐睾组的GnRH兴奋试验与HCG兴奋试验的峰值均低于与正常睾丸组,两组间差异有统计学意义.结论 KS与IHH患者均表现为低促性腺激素性性腺功能减退,KS患者伴嗅觉减退或缺失,两组在基础FSH、LH值及GnRH及HCG兴奋试验中的峰值差异有统计学意义.睾丸的状态一定程度反映了性腺轴的储备功能.

关键词：Kallmann综合征、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、性发育不良、嗅觉减退

所属期刊栏目：44

分类号：R584.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2023-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：963-967