艾博韦泰方案在重症艾滋病患者中的临床疗效研究

摘要：

目的 观察艾博韦泰(ABT)联合核苷类(2NRTI)和整合酶(INSTI)抗病毒治疗(ART)方案治疗初治重症艾滋病(AIDS)患者30例的近期疗效及不良反应;探讨接受两组不同ABT联合抗病毒治疗方案的患者疗效有无差异.方法 收集2019年3月至2019年7月住院并接受ABT联合抗病毒治疗方案治疗6周的初治重症AIDS患者的临床及实验室数据,进行统计学分析;A组为使用ABT+2个核苷类(2NRTI)+整合酶(INSTI)方案治疗的患者18例,B组为ABT+2NRTI方案治疗的患者12例;A组ABT使用方法为320 mg每周1次,B组ABT使用方法为320 mg第1天、2天、3天、8天及以后每周1次.结果 共纳入30例患者,男性为主,平均年龄(47.23±15.21)岁,基线HIV RNA(5.33±0.62)Log10 copies/ml,基线CD456个/μL(14.5～132个/μl),CD8381.5个/μl(223.75～834.75个/μl),CD4/CD80.13(0.05～0.29).疗效分析显示:ART 2周30例患者检测HIV RNA(2.93±0.88)Log 10 copies/ml,较基线下降(2.41±0.86)Log 10 copies/ml(P<0.01);治疗6周,26例患者检测HIV RNA(2.38±1.05)Log10 copies/ml,较基线下降(2.97±1.18)Log10 copies/ml(P<0.01),病毒较基线下降A组优于B组(P<0.05);CD4较基线平均增长(112.63±97.65)个/μl,CD8平均增长(434.90±512.57)个/μl,CD4/CD8平均增长(0.07±0.15).两组基线水平及治疗后免疫水平的变化差异无统计学意义(P>0.05).30例患者均未发现有注射位点反应及与ABT直接相关的不良反应.结论 初治重症AIDS患者使用ABT联合抗病毒治疗方案可在短期内快速降低HIV RNA水平,改善免疫功能,不良反应少.

关键词：艾滋病、艾博韦泰、抗病毒治疗、疗效、不良反应

所属期刊栏目：41

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：四川省卫生健康委员会科研课题编号:18PJ341

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：893-897