自身免疫性胰腺炎相关性糖尿病诊治进展

摘要：

自身免疫性胰腺炎( auto immure pancreatitis,AIP)是慢性胰腺炎的特殊类型,该病临床上少见,发病率约占慢性胰腺炎的1. 86％ ～6. 60％,多见于50岁以上的中老年男性患者[1] ,其发病机制未完全明确,目前普遍认为与自身免疫有关[2]. 根据病理特征将AIP分为1型和2型,1型表现为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎, 2 型表现为特发性导管中心型胰腺炎[3]. AIP患者以无痛性黄疸和(或)胆汁淤积性肝功能障碍为主要临床表现[4] ,此外,由于胰腺组织破坏,还可表现出胰腺内外分泌功能受损的临床表现,如腹泻、消瘦、血糖升高. 1型AIP 血清学特点是 IgG4 升高,并伴有自身抗体阳性,国内有研究显示,高达47. 83 ％AIP患者合并免疫球蛋白IgG4升高[5] ,2型血清IgG4阴性. 影像学表现为胰腺肿大和胰管不规则狭窄,典型者胰腺呈腊肠样改变. 易与胰腺恶性肿瘤相混淆. 经糖皮质激素治疗,可以改善AIP患者的病情,同时胰岛素分泌和血糖控制也得到改善[6].

关键词：自身免疫性胰腺炎、糖尿病、自身免疫性胰腺炎相关性糖尿病

所属期刊栏目：40

分类号：R576(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2019-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：632-635